동아에스티는 지난 24일 식품의약품안전처로부터 면역항암제 'DA-4505'의 임상 1·2a상 시험계획(IND)을 승인받았다고 27일 밝혔다.이번 임상시험은 국소 진행성, 전이성 고형암 성인 환자를 대상으로 DA-4505 단독요법과 항 PD-1 면역관문억제제 키트루다(Pembrolizumab) 병용 요법의 안전성, 내약성, 유효성 등을 평가하는 방식으로 진행된다.
DA-4505는 AhR(아릴탄화수소수용체) 길항제다. AhR은 면역계 조절 인자다. 면역반응을 억제하고 종양 세포가 공격받는 것을 막는 역할을 한다.
전임상시험에서 DA-4505는 AhR을 저해해 종양미세환경에서 억제된 면역반응을 복구시켰다. 수지상세포, T세포 등 자극성 면역세포를 활성화시키고 암세포가 면역을 억제하는 활동을 감소시켰다.
글로벌제약사가 개발 중인 AhR 길항제와 비교하는 전임상시험을 통해 개선된 종양 억제 효과를 확인했다. DA-4505와 키트루다를 병용투여했더니 종양 억제 효과가 증가했다.
이지현 기자 bluesky@hankyung.com