아이진은 호주 인체연구윤리위원회로부터 메신저리보핵산(mRNA) 방식의 코로나19 예방 백신 ‘이지-코브투(EG-COV II)’의 임상 1·2a상 시험계획 변경신청서가 승인됐다고 23일 밝혔다.
이번 임상 시험계획 변경 승인을 통해 아이진은 각 임상단계별 관찰 기간을 기존 6개월에서 1개월로 변경했다. 아이진은 임상 1·2a상의 전체 임상 기간을 약 10개월 단축할 수 있을 것으로 보고 있다.
이지-코브투는 코로나19 야생형(우한종) 표적 백신 ‘이지-코비드’와 오미크론 표적 백신 ‘이지-코바로’를 결합한 2가 백신이다.
아이진은 보건복지부 산하 한국보건산업진흥원에서 지원하는 ‘다가 코로나19 예방 mRNA 백신개발’ 국가 과제를 수행하고 있다. 2년간 총 130억원 규모의 사업비 중 100억원을 지원받아 이지-코브투를 개발 중이다.
아이진 관계자는 “이지-코브투의 mRNA 서열을 이용한 다가 항원의 교차방어 시스템이 새로운 변이 바이러스 또는 독감 등에 신속하고 효과적으로 대응할 수 있을 것”이라며 “다양한 감염증의 다가 예방 백신 개발에도 적용이 가능할 것으로 기대한다”고 말했다.
한편, 아이진은 호주에서 이지-코비드 및 이지-코바로의 부스터 임상 2a상 2차 투여를 진행 중이다.
박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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