브릿지바이오테라퓨틱스는 내달 9일 싱가포르에서 열리는 2023 세계폐암학회(IASLC 2023 WCLC)에서 4세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’의 임상 1상 후속 데이터를 발표한다고 30일 밝혔다.
공개된 초록에 따르면 BBT-176의 1상 후속 데이터로 1일 2회 복용에 따른 BBT-176의 개선된 내약성 및 복약순응도, 변경된 1일 2회 용법 투약군에서 부분관해(PR)를 나타낸 환자 사례 등이 새롭게 발표될 예정이다.
발표는 오는 9월 11일 오후 3시45분부터 진행되는 EGFR 및 HER2 표적치료제 세션에서 임선민 연세암병원 폐암센터 교수를 통해 진행된다.
BBT-176은 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI)로 개발되고 있다.
이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “현재 진행 중인 BBT-176의 1상 확장 시험군을 조속히 마무리하고, 미국 식품의약국(FDA)과의 1상 종료 미팅을 통해 가속 승인의 가능성을 더욱 높이겠다”며 “4세대 EGFR 저해제 개발을 위한 전 세계 각축전에서 선두 개발 기업으로서 글로벌 기술이전 및 파트너십에 대한 성과도 조속히 선보일 계획”이라고 말했다.
한편 브릿지바이오테라퓨틱스는 비소세포폐암 치료를 위해 기존 EGFR 저해제에 대한 내성을 나타내는 환자들을 위한 4세대 표적 폐암 치료제로 BBT-176 및 ‘BBT-207’을 개발하고 있다. 또 유전자 변이 관련 동반진단 연구를 이어 나가는 등 비소세포폐암 분야의 혁신적인 치료제 개발을 위해 노력하고 있다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
뉴스
