GC녹십자는 미국 신약개발사 카탈리스트바이오사이언스와 희귀 혈액응고 질환 관련 치료제 후보물질(파이프라인)에 대한 자산 양수도 계약(Asset Purchase Agreement)을 체결했다고 28일 밝혔다. 인수금액은 공개하지 않았다.
이번 계약을 통해 GC녹십자는 글로벌 임상 3상 중인 'Marzeptacog alfa(MarzAA)'를 포함한 3개의 파이프라인을 인수하게 된다.
MarzAA는 앞선 임상을 통해 희귀 혈액응고 장애 질환에서의 효과와 안전성을 입증했다. 피하주사 제형으로 개발되고 있어 투여 편의성까지 제공할 수 있다고 했다.
GC녹십자는 창립 초기부터 희귀 혈액응고 장애 질환 중 하나인 혈우병에서의 원활한 치료 환경 조성을 위해 노력해왔다고 전했다. 대표적인 자체 개발 의약품으로는 혈장 유래 치료제 '그린모노'와 유전자 재조합 치료제 '그린진에프' 등이 있다. 의약품 자체 개발 외에도 여러 협력관계를 활용해 다양한 희귀 질환에 대한 신약개발에 나서고 있다고 했다.
나심 우스만 카탈리스트 대표는 "GC녹십자와의 이번 협약으로 임상 개발이 지속될 수 있음을 기쁘게 생각한다"고 말했다.
허은철 GC녹십자 대표는 "다양한 희귀질환 환자들을 위한 노력을 글로벌로 확장할 것"이라고 했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
