임상시험 실시기관(CRU)인 랩콥과 용량증량(dose escalation)을 결정하는 회의에서, 중간 투여군 전원에서 특이할만한 이상반응 및 중대한 이상반응이 나타나지 않았다고 보고받았다고 했다.
셀리버리 관계자는 "안전성 분석은 투여 후 설정된 시간마다 진행되는데, 활력징후를 포함한 심전도검사, 혈액검사 및 소변검사를 통해 안전성을 확보했다"며 "이번 안전성 결과를 바탕으로 용량증량 시험이 진행될 예정"이라고 말했다.
이어 "iCP-NI 임상은 현재 글로벌 임상시험 정보사이트인 클리니컬트라이얼즈에 등재가 완료된 상황(NCT05740280)"이라며 "빠른 시간 내에 iCP-NI의 안전성이 입증된 임상 1상 최종 결과를 도출할 수 있을 것"이라고 했다. iCP-NI는 바이러스성 감염병 환자들을 대상으로 적응증 확장이 가능하다고 회사 측은 전했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com