셀트리온헬스케어는 일본에서 아바스틴 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘베그젤마’(성분명 베바시주맙)를 출시했다고 26일 밝혔다.
베그젤마는 지난해 9월 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등 주요 적응증에 대해 판매 허가를 획득했다. 일본 베바시주맙 시장은 9000억원 규모다. 단일 국가로는 미국에 이어 세계에서 두 번째로 큰 시장이다.
셀트리온헬스케어는 일본에서 베그젤마가 안정적으로 시장에 진입할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 베그젤마가 표적하고 있는 암 질환이 일본에서 바이오시밀러에 우호적인 DPC(Diagnosis Procedure Combination) 제도의 영향을 받고 있어서다. DPC 제도는 특정 질환에 대해 정부에서 치료비용을 정하는 일본식의 포괄수가제다.
셀트리온헬스케어는 유방암 위암 대상 항암항체 바이오시밀러 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)의 판매 과정에서 얻은 경험을 활용해, 같은 항암 계열 바이오시밀러인 베그젤마의 성공적인 시장 안착을 이끈다는 계획이다.
아이큐비아에 따르면 허쥬마는 작년 3분기 기준 일본에서 57%의 시장 점유율을 기록했다. 오리지널 의약품을 넘어선 2021년 이후부터 현재까지 트라스투주맙 처방 1위 자리를 유지하고 있다고 했다.
셀트리온헬스케어는 베그젤마 출시로 제품군이 확대됨에 따라 기존 제품과의 판매 상생(시너지) 효과를 바탕으로 처방 확대를 도모할 계획이다.
회사 관계자는 “일본은 인구 고령화가 가속화되면서 정부의 재정 부담을 완화시킬 수 있는 바이오시밀러에 대한 관심이 꾸준히 늘고 있다”며 ‘병원에서는 DPC 제도를 활용한 바이오시밀러 처방 확대가 지속되고 있다”고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
