차백신연구소는 애스톤사이언스와 내달 개최되는 미국면역항암학회(SITC)에서 암 치료백신 파이프라인 ‘AST-021p’의 연구결과를 발표한다고 13일 밝혔다.
연구 내용은 암세포에 의한 특이 단백질인 ‘HSP90’의 일부분을 항원결정기(에피토프)를 사용한 암 치료백신 AST-021p의 유방암 마우스 모델에 활용한 병용 요법에 대한 것이다.
AST-021p에는 지난 2월 차백신연구소가 기술이전한 면역증강제 ‘엘-팜포(L-pampo)’를 사용했다. 엘-팜포를 비롯한 면역증가제를 병용했을 때의 종양 성장 억제 및 면역원성을 비교한 결과를 발표할 예정이다.
현재 AST-021p는 표준치료법이 없는 재발성 혹은 진행성 고형암을 대상으로 한 임상 1상을 진행 중이다.
차백신연구소는 지난달 유럽종양학회(ESMO)에서 다양한 종양 동물모델에서 엘-팜포를 면역관문억제제와 병용투여 시, 대조군 대비 종양크기가 93.1% 줄어든 결과를 발표했다.
이 회사는 면역증강제 기술을 토대로 오는 22일 코스닥에 상장할 예정이다.
염정선 차백신연구소 대표는 “애스톤사이언스와 공동으로 개발하는 암 치료백신은 물론, 만성 B형 간염 치료백신, 재조합 대상포진 백신 등 시장 규모가 큰 파이프라인을 개발하고 있다”고 말했다.
한편, 애스톤사이언스는 이번 SITC에서 플라스미드 DNA(pDNA) 기반 암 치료 백신 ‘ AST-301’의 ‘HER-2’ 발현 위암 마우스 모델을 활용한 단독 및 병용요법 효능에 대해서도 발표한다.
김예나 기자
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