유럽의약품청(EMA)은 1일(현지시간) 얀센 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 부작용에 드물기는 하지만 정맥혈전색전증(VTE)을 포함시킬 것을 권고했다.
EMA는 이날 안전성위원회가 미국 존슨앤드존슨(J&J) 제약 부문 계열사 얀센의 코로나19 백신과 정맥혈전색전증의 드문 사례 간 관련성이 있을 수도 있다고 결론 내리고 이같이 밝혔다.
또 얀센과 다국적 제약사 아스트라제네카(AZ) 코로나19 백신의 제품 정보에 면역성혈소판감소증(ITP)을 '빈도가 알려지지 않은' 이상 반응으로 포함시킬 것을 함께 권고했다.
정맥혈전색전증은 다리 등의 심부정맥에서 형성된 혈전이 혈류를 타고 돌다가 다른 혈관을 막는 질환이고, 면역성혈소판감소증은 면역체계가 혈소판을 잘못 공격해 파괴하는 질환이다.
이보배 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com
