휴온스는 신약개발 전문 기업 아리바이오와 '포괄적 뇌질환 개선 및 치매치료제 개발'에 대한 업무협약을 체결했다고 23일 밝혔다.
이번 협약은 아리바이오가 개발 중인 알츠하이머치료제 'AR1001'을 비롯해 뇌질환, 치매 대상 후보물질의 상용화 및 세계 시장 진출이 목표다. 이를 위해 양사 간 기술 교류 등을 통해 지속적이고 유기적인 전략적 협력 관계를 이어나갈 방침이다.
휴온스는 미국 식품의약국(FDA)에서 품목허가를 획득한 경험과 세계 수준의 생산, 제조 기술 및 설비를 갖고 있다. 이를 활용해 아리바이오가 개발 중인 뇌질환, 치매 치료제 후보물질의 국내외 인허가 및 임상시험 의약품과 제품의 생산과 공급을 맡을 예정이다.
아리바이오는 AR1001의 글로벌 임상 2상을 지난달 마무리했다. 2상 결과는 오는 11월 미국 보스턴에서 열리는 알츠하이머 임상학회(CTAD)에서 발표될 예정이다. AR1001은 FDA로부터 혈관성 치매 치료제 개발에 대한 2상도 승인받았다.
정재준 아리바이오 대표는 "AR1001의 글로벌 2상이 마무리됐고, 3상 진입을 앞두고 있는 중요한 시점"이라며 "글로벌 인허가와 제품 개발에 풍부한 경험을 가진 휴온스와 전략적 제휴를 통해 차세대 뇌질환 및 치매 치료제 개발에 시너지 효과를 낼 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.
엄기안 휴온스 대표는 "아리바이오와 장기적이고 포괄적인 상호협력 관계를 통해 치매 치료제뿐 아니라, 추가적인 후보물질의 공동 개발도 적극 추진하겠다"고 했다.
아리바이오는 AR1001 외에 패혈증 치료제 후보물질 'AR2001', 비만 치료제 후보물질 'AR3001' 등을 보유하고 있다.
한민수 기자
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