엔젠바이오는 암 변이 검출 정확도 향상 기술에 대한 국내 특허등록을 마쳤다고 30일 밝혔다. 특허명은 '리드 깊이 기반한 유전자 복제수 변이 검출 기법 및 분석장치'다.
이번 특허는 암 발생 관련 유전자의 변이형 중 복제수 변이(CNV) 검출을 용이하게 하는 알고리즘이다. 차세대염기서열분석(NGS) 유전체 데이터 분석 기술이다. 임상 검체의 유전자 복제수 변이 경향을 추정해 정확한 결과를 얻을 수 있다는 설명이다.
엔젠바이오는 이번 기술을 회사의 정밀진단 분석 플랫폼인 엔젠어낼리시스에 적용, 유방암 및 난소암 진단에 활용한다. 단순한 점돌연변이(point mutation)는 물론, 까다로운 복제수 변이까지 정확히 도출해 진단 범위를 확대했다고 했다.
엔젠바이오 관계자는 "암 유전자는 복잡한 유전변이 데이터의 정확한 진단이 중요하다"며 이번 기술은 서울대병원 등 국내 암 전문 병원 10여곳에서 암 환자 진단 시 활용 중"이라고 말했다. 제약사 및 의료기관과의 항암제 동반진단 연구 개발에도 이번 기술이 사용되고 있다고 덧붙였다.
회사는 지난달 '염기서열분석에서 오류처리방법 및 염기서열분석장치'와 '통합적 건강 정보를 이용한 식단과 운동 추천 방법 및 서비스 시스템'에 대한 특허 2건을 취득한 바 있다.
김광중 엔젠바이오 기업부설연구소장은 "유전체 빅데이터 기술을 통해 정밀진단 제품을 지속적으로 진화시키고 있다"며 "다양한 헬스케어 및 정밀진단 솔루션에 빠르게 적용해 데이터 경쟁력을 강화하겠다"고 했다.
한민수 기자