러시아와 인도네시아, 한국에 이은 네 번째 임상 2상 승인이다. 이르면 내년 3분기부터 순차적으로 임상 결과를 확인할 수 있을 것으로 보고 있다.
이뮨메드는 hzVSF-v13의 국내 코로나19 치료목적 사용 승인을 통해 치료제로서의 가능성을 확인했다는 설명이다. 4개 병원에서 7명의 위중증 환자를 대상으로 사용됐다.
서울대병원에서 투약한 두 명의 코로나19 폐렴 환자는 hzVSF-v13을 2회 또는 3회 투여해 10일 이내에 바이러스가 소실됐다. 염증인자인 CRP 및 염증성 사이토카인 등이 급감하면서 폐렴 완치판정을 받았다는 것이다.
이뮨메드는 내년 상반기 미국에서도 임상 2상 수행을 목표하고 있다.
한민수 기자 hms@hankyung.com