미국 식품의약국(FDA)은 18일(현지시간) 미 제약사 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급 사용을 승인했다.
모더나 백신이 보건당국의 승인을 받은 국가는 미국이 최초다. FDA 승인이 나오면 모더나 백신의 배포가 가능하다.
AP통신에 따르면 모더나가 주말 사이 미 전역에 선적할 수 있는 물량은 590만회 접종 분량에 달한다.
모더나 백신은 3만 명을 대상으로 한 임상시험에서 94.1% 예방효과가 나타났다. 연령대별로는 18∼65세는 95.6%, 65세 이상은 86.4%의 예방효과가 있었다.
채선희 기자 csun00@hankyung.com