올리패스는 영국과 호주에서 진행 중인 비마약성 진통제 ‘OLP-1002’의 임상 1·1b상의 투약을 완료했다고 16일 밝혔다.
올리패스에 따르면 임상에서 특별한 이상 반응이나 독성은 관찰되지 않았다. 투약 후 심전도 측정 결과 유의미한 이상 반응도 없어 OLP-1002의 투약내성 및 안전성을 확보했다는 설명이다.
영국에서 진행된 임상 1상은 건강한 성인 116명을 대상으로 광범위한 투약용량에 대해 단회 및 반복 투여 방식으로 진행됐다. 이번 임상 1상에는 진통효과에 대한 약력학적 지표로 캡사이신 통증 시험을 포함했다.
캡사이신 통증 시험 결과 6마이크로그램 투약군에서 통계적으로 유의한 진통 효과를 확인했다. 결과에 따라 OLP-1002의 신약 개발 가능성을 예측할 수 있게 됐다는 설명이다.
임상 1b상은 중증 이상의 만성 관절염 환자 30명을 대상으로 호주에서 진행했다. 5마이크로그램 및 10마이크로그램 용량에서 위약대비 투약내성 및 안전성, 진통 효능을 평가했다. 현재 모든 용량 그룹에 대해 피험자 투약을 마쳤다.
올리패스 관계자는 “모든 용량군에서 투약이 완료됨에 따라 임상 결과에서 효능이 확인되면 임상 2상 진입 및 기술수출에 청신호가 될 것”이라며 “최종 임상 결과 보고서가 나오는 내년 1분기와 2분기 초를 기점으로 OLP-1002의 기술수출이 이뤄질 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
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