세계보건기구(WHO)는 11일(현지시간) 화이자 등이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 긴급사용승인 여부가 몇 주 안에 결정될 것이라고 밝혔다.
숨야 스와미나탄 WHO 최고 과학자는 이날 화상 언론 브리핑에서 "앞으로 몇 주 안에 화이자 백신 자료를 검토하고 의견을 내놓을 것으로 예상한다"며 "이어 모더나와 아스트라제네카의 백신도 몇 주 안에 검토할 수 있다"고 밝혔다.
스와미나탄은 "현재까지 최소 10개 제약사가 긴급사용승인에 관심을 표했거나 요청서를 제출했다"면서 "WHO가 긴급사용을 승인한 백신은 자국의 규제당국이 백신을 승인하지 않은 나라에서 유통될 수 있다"고도 했다.
테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 이날 백신 공동 구매 및 배분을 위한 국제 프로젝트인 '코백스 퍼실리티'(COVAX facility)에 현재까지 189개국이 참가하고 있으며 약 10억 회분의 백신이 확보됐다고 밝혔다. 하지만 전 세계적인 백신 수요를 맞추기 위해서는 시일이 걸릴 것이라고 말했다.
김하나 한경닷컴 기자 hana@hankyung.com
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