티움바이오는 자궁내막증 치료 후보물질 ‘TU2670’이 러시아 연방보건부(MOH)로부터 임상 2a상 시험계획(IND)을 승인받았다고 13일 밝혔다.
티움바이오는 러시아 5개 병원에서 임상을 진행할 예정이다. TU2670을 반복 투여해 가짜약 대비 통증 감소 정도를 확인한다. 임상은 중등도·중증의 자궁내막증으로 인한 통증이 있는 80여 명의 여성을 대상으로 한다. TU2670은 고나도트로핀 방출호르몬 수용체 길항제다. 뇌하수체의 고나도트로핀 분비를 억제해 난소의 에스트로겐 및 프로게스테론 분비를 저해한다.
기존 치료제인 고나도트로핀 방출호르몬 효능제에 비해 초기 부작용이 없다는 게 회사 측 설명이다. 용량 조절을 통해 골감소와 같은 심각한 부작용을 최소화해 장기간 안전하게 사용이 가능하다고 덧붙였다. 또 경구약이어서 주사제형인 기존 치료제보다 투약이 편리하다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
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