에이치엘비는 ‘리보세라닙’(중국명 아파티닙)에 대한 갑상선암 임상 3상 결과가 '2020 유럽종양학회(ESMO)'에서 공개된다고 18일 밝혔다.
리보세라닙은 에이치엘비의 자회사 엘레바가 개발하고 있는 표적항암제다. 암 조직의 신생혈관 성장 및 암세포 증식을 억제한다. 중국 판권은 항서제약이 가지고 있다.
이날 리보세라닙과 관련해 중국 연구진의 갑상선암과 T세포 림프종에 대한 임상결과가 구두 발표된다.
갑상선암 임상 3상은 베이징협화병원을 비롯한 중국 20개 병원에서 방사성 요오드 치료에 실패한 환자 92명을 대상으로 이뤄졌다.
중간 임상 결과, 리보세라닙을 투여한 환자의 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 22.21개월로 나타났다. 객관적반응률(ORR)은 54%였다. 대조군은 mPFS 4.47개월, ORR 2%였다.
또 베이징대학종양병원에서 리보세라닙과 캄렐리주맙을 병용으로 투여한 T세포 림프종에 대한 임상 2상 결과도 구두 발표된다.
초록에 따르면 11명의 환자 중 1명이 완전관해 됐다. 3명은 부분관해(PR)가 관찰됐다. ORR은 36.4%였다. T세포 림프종에 대한 마땅한 치료제가 없는 상황에서 이번 결과는 상당히 고무적이라고 에이치엘비 측은 전했다.
에이치엘비 관계자는 “식도암에 이어 T세포 림프종에서도 완전관해가 관찰돼 다양한 암종에 대한 리보세라닙의 가치가 입증됐다”며 “리보세라닙의 글로벌 권리를 보유한 에이치엘비의 미래 가치도 커질 것으로 기대한다”고 말했다.
이번 학회에서는 리보세라닙 관련 2건의 구두 발표 외에도 20개의 포스터가 발표될 예정이다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
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