차바이오텍은 9일 식품의약품안전처로부터 자가 자연살해(NK)세포를 주성분으로 하는 면역세포치료제 ‘CBT101’의 국내 임상 1상을 승인받았다고 밝혔다.
임상시험에 사용되는 CBT101은 경기 판교 차바이오컴플렉스에서 생산한다. 이번 임상에서는 안전성과 내약성을 평가해 최대 투여 용량 및 임상 2상 권장 용량을 결정한다. 약물의 면역 작용과 종양 재발에 미치는 영향 등도 관찰할 계획이다.
CBT101은 환자 본인의 혈액에서 선천 면역에 중요한 역할을 하는 NK세포를 증식시켜 제조한 면역세포치료제다. 독자적인 세포배양 기술이 적용돼 NK세포의 증식력을 약 2000배 높였다. 5~10% 수준인 NK세포의 활성도도 90%까지 향상시켜 항암 효과를 강화했다. 차바이오텍은 2018년 이 기술에 대한 국내 특허를 획득했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
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