제넥신은 면역억제제 후보물질 'GX-P1'의 국내 임상 1상이 승인됐다고 1일 밝혔다.
GX-P1은 제넥신이 제넨바이오와 공동 개발하는 약물이다. 지난 1월 제넥신은 제넨바이오에 이 후보물질을 기술이전하고 공동 개발하는 계약을 체결했다. 2015년부터 산업통상자원부의 지원을 받아 개발 중이다.
GX-P1은 면역관문 물질인 PD-L1에 제넥신의 지속형 단백질 플랫폼 기술 hyFc를 적용한 것이다. 면역항암제로 불리는 면역관문억제제와 달리 T세포의 PD-1에 결합해 면역 반응을 억제하는 신호를 촉진함으로써 T세포의 활성을 저해한다.
회사 관계자는 "건선, 염증성 장질환 등 자가면역질환 치료뿐 아니라 장기이식 환자에서 발생할 수 있는 부작용을 예방하는 데 사용할 수 있다"며 "장기이식의 경우 화학물질 기반의 기존 면역억제제와 유사한 효능을 보이면서 독성은 낮다"고 말했다.
면역억제제 시장 규모는 2017년 167조원으로 2025년에 245조원까지 성장할 전망이다.
임유 기자 freeu@hankyung.com
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