SCM생명과학과 제넥신의 미국 합작사 코이뮨은 식품의약국(FDA)으로부터 전이성 신장암 치료제 'CMN-001'의 미국 임상 2b상 승인을 받았다고 21일 밝혔다.
CMN-001은 수지상세포 기반의 면역세포치료제다. 코이뮨은 90명의 피험자를 모집해 MD앤더슨 암병원, 메이요 클리닉, 에머리대병원 등 5개 의료기관에서 임상을 진행한다. 이르면 올 2분기에 환자에게 처음 투여할 계획이다.
임유 기자 freeu@hankyung.com
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