혁신신약 개발기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 한국거래소에 제출한 상장예비심사 청구서에 대해 승인받았다고 25일 밝혔다.
2015년 설립된 브릿지바이오는 'NRDO'(No Research, Development Only) 기업이다. 학계, 정부 출연연구소 및 기업 등 외부로부터 초기 신약후보물질을 도입해 전임상 및 임상 개발을 추진하는 형태다. 후보물질을 직접 발굴하지 않는 대신, 미충족 의료수요가 높으면서도 신약으로서의 개발 가능성이 높은 초기 후보물질을 도입 및 개발해 기술이전하므로 비교적 빠른 수익 창출이 가능하다는 설명이다.
브릿지바이오는 지난 7월 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 'BBT-877'을 글로벌 제약사인 베링거인겔하임에 기술수출했다. 총 규모는 1조5000억원에 달한다. 브릿지바이오는 2017년 국내 바이오 기업인 레고켐바이오사이언스로부터 이 물질을 도입해, 약 2년 만에 전체 계약 규모 기준 약 50배에 달하는 성과를 달성했다.
브릿지바이오는 매년 한 건 이상의 신규 후보물질을 도입해 지속적인 성장 및 재무 기반을 다져나갈 방침이다. 현재 회사의 주요 개발 후보물질으로는 BBT-401(궤양성대장염 치료제 후보물질) BBT-176(표적항암제 후보물질) 등이 있다. 중증 질환 영역의 신규 후보물질 도입도 적극 검토하고 있다.
이정규 브릿지바이오 대표는 "상장 이후에도 사업모델 및 개발 역량을 더욱 고도화해 보다 폭넓은 혁신신약 시장을 공략하고 새로운 기회를 창출하겠다"고 말했다.
회사는 조만간 금융위원회에 증권신고서를 제출해 코스닥시장 상장을 향한 절차를 밟을 계획이다. 이르면 연내 코스닥 시장에 진입할 것으로 기대하고 있다. 대신증권과 KB증권이 공동주관을 맡았다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
