크리스탈지노믹스는 미국 CBT파마슈티컬스와 글로벌 공동 임상개발 계약을 체결했다고 24일 밝혔다.
크리스탈의 표적항암제 'CG200745'와 CBT파마의 면역관문억제제 'CBT-501'을 함께 사용하면 항암 효과를 높일 수 있을 것으로 기대하고 있다. 현재 CG200745는 췌장암과 골수형성이상증후군(MDS)을 대상으로 임상 2상을 진행 중이다. CBT-501은 해외 임상 1상 완료 단계다.
이번 계약에 따라 양사는 CG200745와 CBT-501의 병용 항암 치료제 개발에 대한 권리를 공동으로 소유하게 된다. 여러 고형암을 대상으로 글로벌 개발 및 상업화를 공동으로 진행할 예정이다.
양사는 치료반응율과 5년 생존율이 가장 낮은 암들을 대상으로 CG200745와 CBT-501의 글로벌 임상개발을 진행하기로 합의했다.
CBT파마는 미국 캘리포니아에 위치한 바이오벤처 기업이다. CBT파마의 공동 창업자이자 현 대표이사인 산지브 레드카 박사 및 주요경영진들은 항암제 개발 분야에서 오랜 경험을 보유하고 있다고 회사 측은 전했다. 레드카 박사는 현재 오츠카가 글로벌 3상 중인 급성백혈병치료제 '과데시타빈'의 공동 발명자이기도 하다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
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