일동제약은 식품의약품안전처로부터 고형암 환자를 대상으로 한 표적항암제 후보물질 'IDX-1197'의 임상1상을 승인받았다고 26일 밝혔다.
일동제약은 올 하반기에 진행성 고형암 환자를 대상으로 'IDX-1197'의 권장용량 결정, 안전성 및 내약성 확인 등을 위한 1상에 착수할 계획이다.
IDX-1197은 암의 생성과 관련 깊은 'PARP' 효소에 선택적으로 작용해 암세포를 억제하는 PARP 저해 기전의 표적항암제 후보물질이다. 암세포에서만 발생하는 특정 유전자 변이 및 결핍을 표적으로 하기 때문에 정상 조직에는 영향을 주지 않으면서 암만을 억제한다.
현재 일동제약은 보건복지부 지정 국가항암신약개발사업단과 함께 IDX-1197에 대한 연구개발 과제를 수행하고 있다. 앞선 비임상시험에서 유사 기전을 가진 '올라파립' 등과 비교해 항암력과 표적 선택성이 우수한 것을 확인했다는 설명이다.
일동제약은 임상연구 결과 등에 따라 제품화는 물론, 기술수출과 같은 다양한 상용화 전략을 함께 추진한다는 방침이다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
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