[ 한민수 기자 ] 일양약품이 임상개발 중인 항바이러스 신약후보물질의 에볼라 바이러스 치료 효과 검증을 보건복지부에 의뢰했다.
일양약품 관계자는 5일 "최근 일본의 항바이러스제가 에볼라에 효과가 있다는 연구결과가 나왔는데, 전임상단계인 'IY7640'도 일본 것과 작용기전이 비슷해 효과가 있지 않겠냐는 생각에서 복지부에 검증을 건의한 것"이라고 말했다.
한국에서는 에볼라 바이러스를 연구할 수 있는 실험시설이 없어 복지부를 통해 세계보건기구(WHO) 등에 임상이나 검증을 요청해야 한다는 설명이다.
에볼라 바이러스는 생물안전등급 4등급 실험실인 'BL4'에서 검사와 연구를 할 수 있다. 현재 한국에 있는 최고 안전등급 실험실은 이보다 한 단계 낮은 BL3다.
회사 관계자는 "전임상 동물실험에서 IY7640이 일본의 항바이러스제보다 효능이 좋았다"며 "그러나 에볼라에 대한 효능은 입증된 게 없다"고 했다.
한경닷컴 한민수 기자 hms@hankyung.com
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