한미약품, 미국암학회서 경구용 항암제 등 신약 5종 발표
"제넨텍에 기술수출한 벨바라페닙, 전임상서 효과 입증"
(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 한미약품[128940]은 미국암학회(AACR)에서 경구용 표적항암제 벨바라페닙 등 항암신약 5종의 연구 결과를 발표했다고 13일 밝혔다.
벨바라페닙은 세포 내 신호전달을 매개하는 미토겐 활성화 단백질을 억제하는 경구용 표적 항암제다. 한미약품은 2016년 8월 로슈그룹의 제넨텍에 이 물질을 기술수출했다. 한국을 제외한 전 세계에서의 개발과 상업화 권리는 제넨텍이 갖고 있다.
벨바라페닙은 변이(BRAF·NRAS) 흑색종 전임상 모델에서 치료 효과를 보였고 면역관문억제제와 병용 투여할 경우 항암 효과가 커지고 종양 항원을 인지하는 세포(CD8＋T세포) 활성화가 유도됐다고 한미약품은 설명했다.
한미약품은 이와 함께 진행성 흑색종 및 대장암 환자 137명을 대상으로 한 벨바라페닙의 국내 임상 1상이 예정대로 수행되고 있다고 밝혔다.
제넨텍은 이달부터 NRAS 돌연변이 흑색종 환자들을 대상으로 한 벨바라페닙의 여러 병용 요법 글로벌 임상 1상을 피험자 모집과 함께 시작했다.
한미약품은 이외에도 급성골수성백혈병 치료제(HM43239)의 전임상 암세포 증식 억제 효과 및 기존 치료제에 의한 내성을 극복할 수 있는 가능성을 AACR에서 제시했다. 이 물질은 2018년 미국 식품의약국(FDA)에서 희귀의약품 지정을 받고 2019년에는 국내 식품의약품안전처에서 개발 단계 희귀의약품으로 지정받았다. 회사는 현재 미국과 한국에서 이 물질의 임상 1상을 하고 있다.
악성 림프종 같은 혈액암과 여러 고형암을 유발하는 효소(EZH2·EZH1)를 동시에 저해하는 후보물질(HM97662) 전임상 결과도 이번 학회에서 공개됐다.
한미약품은 또 신규 개발에 착수한 항암신약 2종의 전임상 및 동물모델 실험 연구 등을 공개했다.
AACR은 127개국 암 관련 의료인과 제약계 전문가 4만8천여명을 회원으로 둔 암학회다. 매년 학술행사를 통해 최신 암 치료와 신약개발 정보를 공유하며, 올해는 이달 10일부터 15일까지 온라인으로 개최된다.
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