동아에스티 "당뇨병 신약, 미국 임상 1b상서 혈당 강하 효과"
(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 동아에스티[170900]는 당뇨병 치료제로 개발 중인 신약 후보물질 'DA-1241'이 미국 임상 1b상에서 우수한 혈당 강하 효과를 냈다고 8일 밝혔다.
동아에스티에 따르면 이 후보물질은 췌장의 베타세포에 존재하는 'GPR119' 수용체를 활성화해 저혈당 위험 없이 식후 혈당을 개선하는 방식의 치료제다.
이 후보물질은 정상인 및 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행한 임상 1b상에서 위약 대비 우수한 혈당 개선 효과를 나타냈다. 기존 당뇨병 치료제 성분인 '시타글립틴'과 비교했을 때도 혈당 변동성 지표에서 유사한 수준을 보였다. 임상적으로 의미 있는 부작용은 관찰되지 않았다.
구체적인 임상 결과는 올해 6월 개최될 미국 당뇨병학회에서 발표할 예정이다.
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