이뮨메드, 이탈리아서 코로나19 치료 후보물질 임상 2상 승인
이르면 내년 3분기 결과 확인
(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 이뮨메드는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 후보물질 'hzVSF-v13'이 이탈리아에서 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 21일 밝혔다.
hzVSF-v13는 만성 B형 간염과 중증 인플루엔자(독감) 폐렴 등 다양한 바이러스 질환 치료 후보 신약이다. 최근에는 코로나19 치료제로도 개발 중이다.
이뮨메드는 올해 1분기 국내 식품의약품안전처로부터 hzVSF-v13의 치료목적 사용승인을 받아 4개 병원에서 위중증 환자 7명을 대상으로 치료 가능성을 확인했다.
이에 앞서 hzVSF-v13은 국내 임상 1상에서 안전성이 확인됐고, 호주에서도 임상 1상을 하고 있다.
임상 1상 결과와 치료목적 사용 결과를 바탕으로 올해 10월 러시아를 시작으로 인도네시아, 한국, 이탈리아에서 차례로 임상 2상을 승인받았다.
이뮨메드는 이르면 내년 3분기부터 임상 결과를 확인할 수 있을 것으로 내다보고 있다.
key@yna.co.kr
(끝)
<저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>