퀴아젠코리아, 올 하반기 잠복결핵 진단제품 판매
(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 퀴아젠코리아는 올해 하반기부터 4세대 잠복결핵 진단검사 제품 '퀀티페론-TB 골드 플러스'를 판매한다고 26일 밝혔다.
이 제품은 국내에서 지난해 10월 식품의약품안전처의 시판 허가를 받았으며, 이달 초 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받았다.
퀴아젠코리아에 따르면 이 제품은 채혈한 피를 담는 튜브 안쪽에 항원이 코팅돼 소량의 혈액으로도 결핵균의 감염 여부를 검사할 수 있다. 4세대 제품은 기존 3개 튜브로 구성된 3세대 제품과 달리 4개의 튜브로 구성돼 검사의 정확도를 높인 게 특징이다.
정확도가 높아진 만큼 잠복결핵과 활동성 결핵을 구분할 수 있고 면역력이 약한 소아나 후천성면역결핍증(HIV) 환자의 결핵 감염 여부도 확인할 수 있다.
잠복결핵은 우리 몸속에 결핵균이 들어오더라도 활동성을 띄지 않는 경우를 뜻한다. 잠복결핵은 타인에게 전파력이 없지만, 10명 중 1명 정도에서 면역력이 떨어졌을 때 활동성 결핵으로 발병한다.
박선희 퀴아젠코리아 대표는 "퀀티페론-TB 골드 플러스는 다양한 임상을 통해 우수성을 인정받은 제품"이라며 "국가의 중대한 보건 문제인 결핵을 잠복결핵 단계에서 조기 발견해 예방할 수 있길 기대한다"고 말했다.
퀴아젠코리아는 독일에 본사를 둔 다국적 생명과학기업의 한국지사다. 퀴아젠은 분자진단 및 시약 개발 전문기업으로 전 세계 35개국에 4천700여명의 직원을 두고 있다.
jandi@yna.co.kr
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