에임드바이오는글로벌 제약사 베링거인겔하임과 항체-약물접합체(ADC)신약 후보물질에 대한 기술이전계약을 체결했다고15일 밝혔다.
계약 규모는 선급금과개발·허가·상업화 단계별 기술료(마일스톤)을 포함하면최대9억9,100만 달러(약1조4,000억 원)로,매출 기반 로열티는 별도로 지급된다. 그밖에 구체적인 선급금과세부조건은 비공개다.
이번 계약을 통해 베링거인겔하임은 에임드바이오가 개발한KRAS변이 등 다양한 고형암에서 선택적으로 발현되는 신규 종양표적 기반ADC에셋에 대한 전 세계 개발 및 상업화 권리를 확보했다.
해당 후보물질은Topo1저해제 약물(페이로드)를 적용해 강력한 항암 효능과 높은 종양 선택성이 특징이며, 오는2026년임상1상진입을 목표로 하고 있다.
남도현에임드바이오 최고기술책임자(CTO)는 "이번 계약은 에임드바이오가 보유한 정밀항체 기반ADC에셋이 글로벌로부터 또 한 번 잠재력을 인정받았다는 점에서 의미가 크다"며 "베링거인겔하임과 함께 혁신적인 항암 신약을 조기에 임상 단계로 발전시켜,치료 대안이 부족한 암 환자들에게 새로운 선택지를 제시할 것"이라고 말했다.
비토리아 진잘라베링거인겔하임글로벌 실험의학 총괄 부사장은 "에임드바이오의ADC는 특정 암세포 표면표적을 정밀하게 겨냥해,치료가 어려운 암 환자들에게 의미 있는 치료 혜택을 제공할 것으로 기대한다"고 말했다.
에임드바이오는2018년 삼성서울병원에서 스핀오프로 출범한 국내 바이오 기업으로,환자유래세포기반의 표적 발굴 및 항체 선별 플랫폼을 통해 정밀항체 및ADC신약을 개발하고 있다.지난달29일 증권신고서를 제출하고 연내 코스닥 상장을 앞두고 있다.