세계에서 가장 큰 규모의 폐암학회가 오는 6일부터 스페인 바르셀로나에서 열립니다.
100개국 이상에서 다양한 제약·바이오사가 참석해 폐암 치료제의 임상 성과를 발표하는데, 국산 1호 FDA 항암제 '렉라자'의 가능성을 검증하는 자리가 될 것으로 전망됩니다.
산업부 김수진 기자와 살펴보겠습니다.
김 기자, 폐암 치료제는 국내 기업들도 개발에 열을 올리는 분야죠?
지난 2022년 기준으로 폐암은 국내 남성 발생률 1위 암입니다.
미국에서는 암 사망률 1위 질병이기도 하죠,
중국을 살펴볼까요, 매년 새로운 폐암 환자가 100만명이 넘게 발생하고 있습니다.
폐암 치료제를 개발하는 기업 입장에서는 시장성이 충분해보입니다.
실제로 전세계 항암제 시장 규모 중 1위가 폐암 분야입니다.
2023년 기준 45.6조원 수준이고, 전체 항암제 시장의 18%에 해당합니다.
연평균 9% 성장해 오는 2028년 76.6조원 규모로 커질 전망입니다.
현재 가장 보편적으로 사용되는 항암제 중 하나가 아스트라제네카의 '타그리소' 인데요.
지난해 글로벌 매출액만 8조원이 넘습니다(약 65억 달러).
유한양행의 렉라자 입장에서는 강력한 경쟁자인 셈이죠.
그런데 이번 학회에서 타그리소와 렉라자 모두 발표를 진행하면서 글로벌 업계의 이목이 집중되고 있습니다.
과거 렉라자는 리브리반트와의 병용요법시, 타그리소만 썼을 때 보다 환자 생존에 유리하다는 연구를 발표한 적이 있죠?
이번에 발표될 내용들은 대략 어떻게 됩니까?
말씀주신대로 렉라자는 얀센의 항암제 리브리반트와 함께 쓰면 타그리소만 썼을 때 보다 환자의 생존기간을 1년 이상 늘렸다는 데이터를 제시한 바 있는데요.
아스트라제네카는 7일 타그리소·화학요법의 병용요법, 타그리소 단독요법을 비교했을 때 환자의 생존기간이 어떻게 달라지는지 데이터를 공개할 예정입니다(FLAURA2 3상 OS).
타그리소 단독이 아닌, 항암화학요법(백금 기반)과 병용하면 생존기간이 더 늘어난다는 데이터를 들고 올 예정인거죠.
과거 중간 임상 결과에 따르면 8.8개월 생존기간이 더 길어졌는데, 아스트라제네카 측은 이번에 폐암학회에서 발표하게 될 데이터를 두고 "통계적으로 의미있게 개선됐다"는 언급을 한 바 있거든요.
8.8개월보다 더 길어진다면 렉라자·리브리반트 병용요법과 비슷하거나, 더 나은 수준이 될 수도 있는겁니다.
결국 이번 학회가 어떤 치료제를 쓸 것이냐에 대한 비교의 장이 될 수 있는 겁니다.
렉라자 관련 발표도 이뤄질텐데, 어떻습니까?
주요 내용을 보면 렉라자·리브리반트 병용 임상 3상에 대한 후속 임상입니다.
치료제 사용에 대한 내성을 억제하는 효과가 있다거나, 다른 치료법과 비교했을 때 독성이 어느정도인지 살핀다거나 하는거죠.
후속 임상 내용들이라. 현재로서는 과거 3상 최종 임상에서 생존기간을 1년 이상 늘린다고 밝힌 내용과 비슷할 것으로 보입니다.
유한양행의 렉라자 이외에도, 이번 학회에서 주목할 만한 우리 기업은 또 어디가 있습니까?
비임상 내용이라 아직 초기 단계이긴 한데, 리가켐바이오가 ADC 후보물질 'LCB58A'의 성과를 발표합니다.
LCB58A는 암세포에만 특이적으로 결합하며, 세포 단계 실험 결과 기존 방식(CEACAM5-ADC) 대비 세포 내제화가 우월하다고 초록을 통해 밝혔습니다.
실제로 글로벌 제약사 사노피가 기존 방식으로 해당 ADC 항암제를 개발하다 실패한 전적이 있죠.
이 실패 사례를 극복할 수 있는 '계열 내 최고(베스트 인 클래스)' ADC 치료제로서의 가능성을 확인했다는데 의의가 있고요.
리가켐은 이번 비임상 결과를 바탕으로 오는 2027년 글로벌 임상 계획서를 제출할 예정입니다.
네, 오늘 여기까지 듣겠습니다.
편집:정지윤, CG:정도원