LG화학이 지난 7일 소아 성장 전문 의료진 대상의 'LGS(LG Growth Study) 심포지엄'을 개최하고, 저신장증 환아 대상 유트로핀 관찰연구의 중간분석 결과를 발표했다고 9일 밝혔다.
LG화학은 국내 최초로 국내 소아 대상의 성장호르몬 장기 투약 데이터 확보를 위해 2012년부터 연구를 진행하고 있다. 해당 연구는 오는 2032년까지 20년간 환아 1만명을 모집해 장기 안전성과 유효성을 관찰하는 대규모 연구다.
이날 김자혜 서울아산병원 교수는 '유트로핀 11년차 안전성, 유효성중간 분석 결과'를 주제로 발표했다. 김 교수는 유트로핀이 저신장 환아의 키 성장을 안전하고 효과적으로 개선시켰다고 분석했다.
등록 기준 6천여 명 환아들을 추적 관찰한 결과 임상적으로 양호한 안전성을 확인했으며, 유효성 측면에서는 성장호르몬결핍증, 터너증후군, 부당경량아(저체중아) 뿐만 아니라 성장호르몬 분비가 정상인 특발성저신장증 환아에서도 성장 속도의 향상이 나타났다.
LG화학은 장기 연구 누적 데이터를 기반으로 국내 소아에 특화한 성장예측모델을 개발하고 의사들의 학술 활동을 지원해 저신장증 치료 환경 개선에 적극 기여할 계획이라고 밝혔다.
박희술 LG화학 스페셜티-케어 사업부장 전무는 "저신장증 환아의 장기적 치료 여정을 함께하는 파트너로서 성장호르몬 치료에 대한 신뢰를 확보할 수 있는 다양한 연구를 지속 이어 나갈 것"이라고 말했다.
한편 LG화학은 1993년 수입제품 대체를 위해 국내 최초의 저신장증 치료제 유트로핀을 출시했다. 이후 액상, 펜 방식 등 다양한 제형을 출시, 지난해에는 펜 제형 제품의 생산공정 내재화에 300억원 이상을 투자한 바 있다.