이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 면역항암제 ABL503에 대한 특허(항-PD-L1/항-4-1BB 이중특이적 항체 및 이의 용도)를 러시아를 포함한 8개국으로 구성된 유라시아에 등록 완료했다고 10일 밝혔다. 특허 권리는 2039년까지 보장된다. 해당 특허는 칠레, 남아프리카공화국, 일본, 유라시아 지역에서 등록 완료 됐다. 미국, 중국, 유럽을 비롯한 20여개 지역에서는 등록을 앞두고 있다.
PD-L1과 4-1BB를 동시에 타깃하는 ABL503은 임상 1상 진행 중이지만, 고형암 환자에게서 완전관해(Complete Response, CR) 1건과 부분관해(Partial Response, PR) 3건이 확인된 바 있다. 암세포가 완전히 사라지는 완전관해 사례는 고형암에서 흔히 보기 어렵다.
ABL503은 블록버스터 면역항암제 키트루다(Keytruda)같은 PD-(L)1 항체 작용 기반의 기존 면역항암제들이 일부 환자에게만(약 20%) 효과가 있다는 한계를 극복하기 위해 PD-L1과 4-1BB을 동시에 타깃하도록 개발됐다.
ABL503 임상 1상은 나스닥 상장사 아이맵(I-Mab)과 공동 진행 중이다. 미국과 한국에서 용량증량(dose escalation)과 용량확장(dose expansion) 파트를 진행 중이며, 단독 요법에서의 안전성 데이터를 확보하고 임상 2상을 위한 권장 용량과 최적의 타깃 암종을 결정할 계획이다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “임상 1상부터 ABL503의 놀라운 결과들이 확인되고 있어 고무적이다. 발빠른 특허 등록은 글로벌 진출을 더욱 쉽게 만들어줄 것”이라며 “이번 10월 개최되는 유럽종양학회(ESMO)에서 4-1BB 기반 이중항체 면역항암제 ABL111에 대한 임상 1상 중간데이터 발표를 기점으로, 면역항암제 파이프라인들의 가치가 인정받고 부각될 것”이라고 말했다.