LG화학이 비알코올성지방간염(NASH) 신약 임상개발을 확대한다.
LG화학은 29일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 중성지방 합성 효소 'DGAT-2'의 활성을 선택적으로 저해해 간에서의 지방 축적을 억제하는 NASH 치료제 후보물질 'LG203003'의 임상 1상 시험 계획을 승인 받았다고 밝혔다.
이번 승인에 따라 LG화학은 NASH 분야에서 기존 항염증 방식의 신약 후보물질인 'LG303174'에 이어 새로운 후보물질을 확보하게 됐다. 'LG303174'는 임상 1상 마무리 단계로, 연내 미국에서 임상 2상에 진입할 예정이다.
새로운 임상 1상은 미국에서 건강한 성인 및 비알코올성지방간을 동반한 성인 88명을 대상으로 진행된다. 약물의 안전성과 내약성을 확인하고 약물의 흡수와 분포, 대사, 배출 과정을 보는 약동학적 평가도 이뤄질 예정이다.
NASH는 알코올 섭취와 무관하게 간에 쌓인 지방 등으로 간 조직에 염증이 발생하는 질환이다. 간경변이나 간암으로 악화할 수 있다. 지방 축적, 염증, 섬유화 등 복합적인 이유로 발병하기 때문에 치료제 개발 난이도가 높은 질환으로 알려져 있다.
손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 "다양한 NASH 신약 물질을 지속적으로 확보해 시너지를 높이겠다"며 "유망한 물질의 글로벌 임상 개발을 가속해 바이오 사업의 미래 성장성을 극대화할 것"이라고 말했다.