셀트리온이 알러지성 천식, 만성 두드러기 및 비부비동염 치료제인 '졸레어'의 바이오시밀러 임상1상에서 안전성을 입증했다.
셀트리온은 유럽알레르기학회(GA²LEN) 산하 'UCARE(유케어) 2021' 콘퍼런스에서 '졸레어'(성분명: 오말리주맙)의 바이오시밀러(CT-P39)의 임상1상 결과를 발표했다고 10일 밝혔다.
셀트리온은 처음으로 결과를 공개한 CT-P39 임상1상에서 18~55세 건강한 피험자 176명을 등재해 세 개 군으로 나눴다.
이후 각각 유럽 시판 졸레어, 미국 시판 졸레어, CT-P39를 단회 투약했으며, 결과 비교 분석에서 CT-P39는 오리지널 의약품과 약동학적(Pharmacokinetics) 동등성이 확인됐으며, 전반적으로 비교군 간 유사한 안전성(Safety)을 보였다.
졸레어는 제넨테크와 노바티스가 개발한 항체 바이오의약품으로, 지난해 글로벌 매출 약 3조 9천억원을 기록한 블록버스터 제품이다.
셀트리온은 지난 2019년 7월부터 안전성과 약동학 평가를 위한 글로벌 임상1상에 착수했고, 임상1상 중간 결과에서 안전성 데이터를 확보하며 글로벌 임상3상에 돌입한 바 있다.
글로벌 임상3상은 세계 각국의 임상시험기관을 통해 만성 특발성 두드러기 환자 600명을 대상으로 진행중이다.
셀트리온은 CT-P39와 졸레어와의 비교 임상시험을 통해 유효성 동등성 및 안전성 측면의 유사성을 입증해 2023년 상반기내에 임상3상을 마칠 계획이다.
회사 관계자는 "자가면역질환 및 항암 분야에서 탄탄한 포트폴리오를 구축한 셀트리온은 앞으로도 지속적으로 새로운 질환 치료제 개발에도 나설 계획"이라며 "전 세계 천식 및 만성 두드러기 환자들에게 합리적인 가격으로 고품질 바이오의약품을 조기에 선보일 수 있도록 남은 임상 절차에도 최선을 다하겠다"고 말했다.