에이치엘비는 중국에서 진행된 리보세라닙(중국명 아파티닙)의 담관암 대상 임상에서 1명의 완전관해가 관찰됐다고 16일 밝혔다.
리보세라닙의 담관암 임상2상은 '젬시타빈'(Gemcitabine)을 기본으로한 1차 치료에 실패한 환자 32명을 대상으로 진행됐다.
이번 임상은 허웨이 장저우 대학 제1부속병원(the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University) 교수가 이끌었다.
경구용 항암제인 리보세라닙 500mg을 28일 주기로 복용한 결과, 1명의 환자에게서 완전 관해가 관찰됐으며, OS(전체생존기간) 250일, PFS(무진행생존기간) 95일, ORR(객관적반응률) 20.8%, DCR(질병통제율) 62.5%를 보였다.
허웨이 교수는 "리보세라닙은 종양 미세혈관의 생성을 억제해 종양 성장 및 재발을 저해하는 기전으로 항종양 치료에서 탁월한 효능을 보이고 있다"며 "경구용 제제로 환자의 복용 편의성과 순응도까지 향상시켜 준다"고 강조했다.
담관암은 미국에서만 매년 약 8천명의 환자가 발생하는 희귀 질환으로, 뚜렷한 증상이 수반되지 않아 대부분 3기 이상에서 진단돼 5년 생존율이 20%도 되지 않는 것으로 보고되고 있다.
현재 유일한 치료는 수술적 요법과 화학 요법이 진행되고 있지만 효과가 미비해 생존 중앙값이 1년 미만인 상황이며, 추가 임상에서 리보세라닙의 치료 효과가 계속 입증될 경우 담관암 치료에서 리보세라닙이 새로운 치료 대안으로 주목받을 수 있는 이유다.
에이치엘비 관계자는 이와 관련 "중국에서 진행되는 다양한 임상 데이터는 향후 항서제약과의 협력을 통해 추가 임상에서 활용할 예정이며 이는 기업가치 제고에 도움이 될 것으로 보인다"고 전했다.
리보세라닙에 대한 글로벌 권리는 에이치엘비가 보유하고 있다.
앞서 리보세라닙은 최근 글로벌 제약사 아스트라제네카의 비소세포폐암 표준치료제인 '이레사'(Gefitinib)와의 병용 임상 3상(임상시험명 'ACTIVE')에서 높은 PFS(무진행생존기간)와 완전관해가 관찰되며 폐암 1차 치료제로의 높은 가능성을 보인 바 있다.