큐라티스는 올해 5월 국내 최초로 청소년 및 성인용 결핵백신(QTP101)에 대한 국내 임상2a상 결과 안전성과 면역원성을 확인했다고 31일 밝혔다.
큐라티스는 이같은 임상시험 결과보고서를 식품의약품안전처에 보고했다고 밝혔다.
큐라티스에서 개발하고 있는 결핵백신 QTP101은 BCG 접종 10년 후 면역력이 감소된 청소년 및 성인을 위한 결핵 예방 백신으로써 항원에 해당하는 ID93와 합성 면역증강제인 GLA-SE로 구성됐다.
ID93는 결핵균(Mycobacterium tuberculosis)로부터 유래한 4종의 단백질(Rv2608, Rv3619, Rv3620 및 Rv1813)을 유전자 재조합 기술이 적용됐다.
면역증강제 GLA-SE는 재조합 단백질 항원과 희석 투여해 백신의 효능을 증가시키고 적은 양의 백신으로 충분한 면역력을 끌어올릴 수 있게 도와주는 역할을 한다.
큐라티스는 2017년 12월 식약처로부터 성인 대상 임상2a상 시험 계획을 승인받았으며, 연세의료원 세브란스병원, 중앙대학교병원, 아주대학교병원에서 107명의 무작위 배정된 시험대상자로 하여금 임상시험을 수행했다.
BCG 백신을 접종하고 잠복결핵감염검사(QFT) 음성인 건강한 성인에게 QTP101을 3회 근육주사하고 안전성과 면역원성을 평가했다.
그 결과 임상적으로 내약성과 안전성 프로파일을 확보했다.
최유화 큐라티스 임상 총괄 전무는 "청소년 및 성인에서 결핵을 예방하기 위한 백신은 현재 부재한 상황"이라며 "이번 임상시험 결과를 통해 QTP101의 안전성과 면역원성을 입증했다"고 말했다.