식약처, GC녹십자 코로나 혈장치료제 허가 심사 착수

식품의약품안전처는 GC녹십자가 코로나19 치료제로 개발한 '지코비딕(주)'에 대한 의약품 제조판매 품목 허가를 30일 신청했다고 밝혔다.

'지코비딕(주)'는 코로나19 감염증 회복기 환자의 혈액 속 항체를 고농도로 농축해 만든 혈장분획치료제다.

식약처는 제출된 품질·임상·제조품질관리기준(GMP) 자료 등을 면밀하게 검토하고 외부 전문가 자문 등을 거쳐 제출된 자료를 철저하게 검증해 허가 여부를 결정할 계획이다.