코로나19 예방접종 대응 추진단(단장 정은경)은 오늘 유럽의약품청(EMA)에서 '아스트라제네카 코로나19 백신 접종과 혈전 증상과의 인과성이 없다'는 약물감시위해평가위원회(PRAC) 평가 결과가 나왔다고 밝혔다.
유럽의약품청은 백신 접종 자체가 혈전 위험 증가와는 관련이 없고, 백신을 접종했을 때 이익이 부작용이나 위험보다 크다는 입장이다.
단, 혈액응고장애 보고에 대해서는 추가적인 검토가 필요하다고 말했다.
보건당국은 아스트라제네카 백신 접종 중단은 없지만, 돌아오는 주말 예방접종전문위원회를 개최해 아스트라제네카 백신과 관련한 세계보건기구(WHO), 유럽의약품청(EMA) 평가 관련 내용을 전문가와 함께 검토하겠다고 밝혔다.
검토 결과는 22일 발표 예정이다.
한편, 19일 0시 기준 국내 코로나19 백신 1차 접종자는 총 659,475명(아스트라제네카 백신 608,098명, 화이자 백신 51,377명)이다.