에이치엘비 '리보세라닙', 국소 진행성 위암환자 병용임상 '완전 관해'

입력 2021-03-12 16:25


에이치엘비는 중국에서 수행된 리보세라닙(중국명 아파티닙)과 다수의 세포 독성 항암제와의 연구임상 결과, 국소 진행성 위암환자에게서 완전관해가 관찰됐다고 12일 밝혔다.

지난 10일 중국 정저우(Zhengzhou)대학교 암병원 연구팀이 발표한 자료에 따르면, 국소진행성위암(LAGC) 환자 75명을 대상으로 진행한 이번 임상에서, 표준치료법 중 하나인 FLOT요법 (Fluorouracil, Leucovorin, Oxaliplatin, Docetaxel)과 리보세라닙을 병용치료한 결과 완전관해 4명(12.9%), ORR(객관적반응률) 80.65%, DCR(질병통제율) 93.55%를 보여, FLOT요법만 단독으로 시행한 대조군의 완전관해 1명(2.27%), ORR 50.00%, DCR 88.64% 대비우월한 효능을 확인했다.

에이치엘비 관계자는 "기존의 국소 진행성 위암표준치료 중 하나인 FLOT과 비교해 FLOTA(FLOT요법+아파티닙) 치료법에서 더 나은 효능을 확인했다"며 추가연구를 더 진행할 것이라고 밝혔다.

리보세라닙은 에이치엘비가 글로벌 권리를 가지고 있는 혈관 내 세포성장인자 수용체2(VEGFR-2)를 타깃으로 하는 표적항암제로, 암 조직의 신생혈관과 암 세포의 증식을 억제하고 면역세포를 정상화하는데 뛰어나 다양한 암종에 대한 범용성이 높다.

2015년 중국에서 위암치료제(상품명 아이탄)로 시판된 후 7년간 1조 원 이상의 매출을 올리고 있다.