한국유나이티드제약이 코로나19 흡입 치료제로 개발중인 'UI030'의 임상2상, 3상 프로토콜을 식품의약품안전처에 접수했다고 11일 밝혔다.
유나이티드제약은 기존 임상2상 시험 프로토콜 환자수로 158명을 신청했다.
하지만 코로나19 환자수가 감소해 임상피험자 모집이 어려워 국내에서 60명(3상은 국내 60명, 해외 312명으로 총 372명)으로 변경신청을 완료했다.
한편, 지난 식약처의 보완내용이었던 코로나에 감염된 동물에 대한 동물시험을 진행하기 위해 고려대학교 및 충북대학교와 협의하고 다음주 중 계약을 체결해 2개월가량 진행후 동물시험이 성공적으로 결과가 나온다면, 임상2상이 승인돼 진행 될 수 있을 것으로 예상된다.
또, 다국적 임상대행기관(CRO)과 협의해 필리핀 등 동남아 국가를 상대로 임상3상을 진행하기 위한 협의를 지속하고 있다.