일양약품은 백혈병 치료제 '슈펙트'가 파킨슨병 치료제로 개발하기 위해 프랑스 보건당국(ANSM)에서 임상2상 승인(IND)을 받았다고 6일 밝혔다.
이번의 임상시험은 일양약품과 프랑스 현지 임상대행업체(CRO)의 주관하에 이뤄지며, 프랑스의 8개 대형 의료기관에서 '파킨슨 질환에 대해 치료를 받은 적이 없는 환자'를 용량 설정 디자인으로 임상2상을 진행하게 된다.
임상 책임자는 유럽 내에 파킨슨 질환 학회장이 맡을 예정이며, 이미 임상을 위해 슈펙트에 대해 여러 차례 사전 점검을 마친 상태이다.
일약약품은 "기존 파킨슨병 치료제는 효과 측면에서 증상완화 및 진행을 느리게 하는 정도에 그치고 있다"며 "향후 약효가 입증된다면 세계적으로 치료제가 없는 새로운 시장의 성공 가능성을 내다볼 수 있을 것으로 본다"고 전했다.