SK바이오팜이 개발한 세노바메이트가 미국 뉴저지 바이오 협회로부터 미 식품의약국(FDA) 신약판매허가 승인에 대한 성과를 인정받았다.
SK바이오팜은 미국 법인 SK라이프사이언스가 바이오 뉴저지협회가 수여하는 '이노베이터 어워드'를 수상했다고 10일 밝혔다.
이번 상은 미국 뉴저지에 사업장을 보유한 기업들 가운데 FDA 신약 승인을 받은 기업에게 주어지는 상이다.
바이오 뉴저지협회는 미국 뉴저지주의 바이서 산업과 기술 발전을 위해 설립된 협회로 화이자와 노바티스 등 400여개의 다국적 제약사를 회원으로 보유했다.
이번 상은 지난해 11월 FDA 신약판매허가를 받은 세노바메이트의 성과를 토대로 수여된 것이다.
세노바메이트는 SK바이오팜이 신약후보물질 발굴한 것을 시작으로 SK라이프사이언스에서 글로벌 임상 개발, 허가 과정을 독자적으로 진행해 성인환자의 부분발작 치료제로 FDA 신약 승인을 받았다.
올해 2분기내 미국 시장에 출시될 예정이다.