식품의약품안전처는 해외에서 발암물질이 검출된 당뇨병 치료제 '메트포르민'에 대한 불순물 조사를 진행중이라고 16일 밝혔다.
앞서 싱가포르 보건과학청(HSA)은 지난 4일 유통중인 메트포르민 함유 의약품 46개 중 3개에서 미량의 'N-니트로소디메틸아민(NDMA)'가 검출돼 회수한다고 발표했다.
식약처는 싱가포르에서 회수하는 완제품과 동일한 제품은 우리나라에 수입되지 않음을 확인했다며, 사전 안전관리 차원에서 메트포르민 함유 의약품에 대해 사용 원료의 제조원(수입원)에 대한 계통 조사를 진행중이라고 설명했다.
하지만, 당뇨병학회는 "국내에 메트포르민 함유 약제는 640개 품목이나 되고, 당뇨병 환자의 80% (240만명)가 복용하는 것으로 추정된다"며 "발암물질 우려가 현실로 드러난다면 여파가 매우 크다"고 밝힌 바 있다.
식약처는 현재 메트포르민 중 NDMA에 대한 시험법을 마련중에 있으며, 시험법 마련 후 메트포르민 원료와 완제의약품을 수거해 검사를 실시할 예정이라고 덧붙였다.
식약처와 대한당뇨병학회는 "메트포르민은 당뇨병 치료제로서 질병 치료를 위해 지속적인 복약은 매우 중요하며, 식약처의 관련 조사가 진행중이므로 메트포르민 함유 의약품을 복용하고 있는 환자는 의사 또는 약사와 상담없이 자의적으로 복용을 중단하지 말 것"을 당부했다.