에이비엘바이오가 개발중인 이중항체 신약후보물질인 'ABL001'이 임상1상에서 심각한 독성과 부작용이 없는 것으로 나타났습니다.
에이비엘바이오는 현지시간으로 오는 31일부터 미국 시카고에서 개최되는 '2019 미국임상종양학회(ASCO)에서 신생혈관억제 이중항체인 'ABL001(VEGF x DLL4)'의 임상1a상의 결과를 발표한다고 30일 밝혔습니다.
에이비엘바이오는 임상1a상에서 코호트(Cohort) 1부터 5단계까지 총 18명의 환자를 대상으로 각 단계별로 0.3 mg/kg, 1.0 mg/kg, 2.5 mg/kg, 5.0 mg/kg, 7.5 mg/kg까지 투여용량을 늘려가며 진행했으며, 이 과정에서 심각한 독성이나 특이한 부작용이 발견되지 않았다고 설명했습니다.
또, 종양의 크기가 더 이상 커지지 않는 안정병변(SD)이 53%를 보였고, 종양 크기가 30% 이상 줄어드는 부분관해(PR)를 보여 향후 임상 성공률을 높이는 결과를 확보했습니다.
회사측은 이번 임상 결과를 바탕으로 아스코(ASCO)가 개최되는 기간 동안 미국 임상전문의들과 'ABL001'의 임상2상 관련 자문회의를 가질 예정이라고 설명했습니다.
에이비엘바이오는 혈관내피세포 성장인자(VEGF)의 내성을 보완하기 위해 DLL4(Delta-like Ligand 4)라는 또 하나의 타깃을 VEGF와 함께 이중항체 플랫폼에 적용한 'ABL001'(NOV1501)을 개발해 임상시험을 진행하고 있습니다.