종근당은 최근 캐나다 토론토에서 열린 세계폐암학회(WCLC 2018)에서 캄토테신계 항암제 신약 '캄토벨'의 유효성과 안전성을 추가로 확인한 비교임상 결과를 발표했다고 4일 밝혔습니다.
캄토벨은 종근당이 개발한 국산 8호, 항암제로서는 3호 신약으로 2003년 10월 난소암과 소세포폐암 치료제로 허가받아 2004년 출시됐습니다.
종근당은 2010년 2월부터 2018년 3월까지 약 8년 동안 국립암센터를 비롯한 전국 13개 기관에서 소세포폐암 재발 환자 164명을 대상으로 캄토벨과 토포테칸의 유효성과 안전성을 비교평가 하는 후기 임상 2상 시험을 진행했습니다.
그 결과 캄토벨 투여군에서 1명의 암이 병리학적으로 완전히 사라진 '완전관해'가 확인됐으며 객관적 반응률은 캄토벨이 36.33%로 토포테칸 21.05%보다 높은 결과를 나타냈습니다.
또 캄토벨 투여군의 전체생존 기간은 396일로 토포테칸 247일에 비해 약 5개월 가량 더 길었으며 약물 투여 후 암이 더는 증식하지 않는 등의 무진행 생존 기간 역시 캄토벨 투여군 144일, 토포테칸 115일로 약 1개월의 차이를 보였습니다.
김흥태 국립암센터 종양내과 교수는 "1차 치료에 실패한 소세포폐암은 치료를 받지 않을 경우 생존 기간이 2~3개월이며 치료해도 반응을 보이지 않는 경우가 많아 예후가 좋지 않다"며 "기존 항암제와 치료 효과는 동등하고 부작용 발현은 낮은 캄토벨이 좋은 치료 옵션이 될 것으로 기대된다"고 말했습니다.