광동제약이 여성 성욕장애 치료제 신약 후보물질에 대한 국내 독점 판매 계약을 체결했습니다.
22일 광동제약은 미국 팰러틴 테크놀로지스(Palatin Technologies)가 개발한 여성 성욕장애 치료제 신약 후보물질 '브레멜라노타이드(bremelanotide)'의 국내 독점 라이센스 계약을 체결했다고 밝혔습니다.
이 신약 후보물질은 의사의 처방에 따라 환자가 필요할 때 자가투여하며 임상 결과 관련 증상 개선에 효능이 있는 것으로 나타났습니다.
광동제약은 이 신약 후보물질을 저활동성 성욕장애 진단을 받은 폐경 전 여성에 피하주사하는 오토 인젝터(auto-injector) 타입의 치료제로 개발한다는 계획입니다.
광동제약 관계자는 "현재 미국에서 임상 3상을 성공적으로 마친 상태로, 내년 초 미국 식품의약국(FDA)에 신약승인신청(NDA) 할 예정"이라며 "이후 국내 허가 과정을 거쳐 2021년 국내 발매를 목표로 하고 있다"고 말했습니다.