대웅제약이 4조원 규모의 보툴리눔톡신 시장에 본격적으로 진출합니다.
10일 대웅제약은 경기도 화성시 향남제약단지에 위치한 '나보타' 제2공장에 대해 식품의약품안전처로부터 우수의약품 제조 및 품질관리기준(KGMP) 승인을 받았다고 밝혔습니다.
나보타 제2공장은 지하 1층, 지상 3층의 총 7,284㎡ 규모로 구축됐으며, 기존 제 1공장과 제 2공장을 합쳐 연간 총 500만바이알 규모의 나보타를 생산할 수 있게 됐습니다.
'나보타'는 원액 제조에서부터 완제품 제조에 이르기까지 cGMP 수준에 적합하고 차별화된 공정으로 생산되고 있습니다.
또, 완제 제조 공정도 동결건조가 아닌 감압 건조 공정을 적용, 건조과정에서 발생하는 불활성 톡신의 양을 획기적으로 줄였고 공정시간도 단축시키는 효과도 있습니다.
대웅제약은 제2공장 구축을 계기로 전 세계 약 4조원 규모의 보툴리눔톡신 시장에 본격적으로 진출할 예정입니다.
박성수 대웅제약 나보타사업본부장은 "그 동안 기존 공장에서의 생산량이 충분하지 못해 시장의 수요에 맞춘 공급이 어려웠으나, 제2공장 증설로 국내·외 시장 진출을 더욱 확대하게 됐다"며 "빠른 속도로 시장을 공략해 국내·외 대표적인 보툴리눔톡신 제제로 나아가겠다"고 말했습니다.