셀루메드가 식약처로부터 골형성단백질인 '라퓨젠 BMP2' 에 대한 의료기기 제조품목 허가를 획득해 본격적인 시판에 들어간다고 밝혔습니다.
이번에 출시된 '라퓨젠 BMP2'는 동물세포유래 골형성단백질이 함유된 바이오시밀러 복합의료기기로 골유합을 크게 앞당겨줘 손상된 뼈나 치조골 복원 등 근골격계 결손부위에 적용될 예정입니다.
골형성단백질은 발현방식에 따라 대장균 유래와 동물세포 유래 생산으로 분류되는데 셀루메드는 동물세포유래 단백질로서 FDA로부터 유일하게 안전성을 입증 받은 생산방식을 택하였으며, 대장균 유래 단백질과는 달리 구조적 안전성과 효능 면에서 차별성이 있는 물질입니다.
현재 동물세포유래 골형성단백질은 바이오제약기업인 와이어스가 세계 최초로 개발에 성공하였는데 이 기업을 2009년도에 세계 최대의 다국적 제약사 화이자가 680억달러에 인수해 제약업계 최대의 인수합병으로 기록된 바 있습니다.
골형성단백질은 현재 상용화되어 연간 1조원 이상 독점 판매 중이며 국내 관련시장의 규모는 약 1천억 가량입니다.
화이자에 이어 세계에서 두 번째로 상용화에 성공한 셀루메드는 '라퓨젠 BMP2'의 미국식품의약품안전청(FDA)의 허가 절차를 동시에 진행 중이며, 앞으로 미국 시장의 20% 이상 점유를 목표로 해외 마케팅에 대한 박차를 가할 방침입니다.
심영복 셀루메드 대표는 "연구개발을 한지 약 7년만에 결실을 이룬 이번 신제품은 국내 시판중인 대장균유래 골형성단백질에 비해 골 생성 속도가 우수해 국내 시장에 성공적으로 진입할 것으로 예상된다" 면서 "이를 통해 하반기 매출 상승을 기대하고 있으며 우수한 제품력과 가격 경쟁력을 바탕으로 아시아, 미국 및 유럽시장 진출에도 박차를 가할 것이다"고 밝혔습니다.