부광약품이 국내외 판권을 소유하고 있는 차세대 표적항암제 아파티니브 메실레이트(Apatinib mesylate)의 중국 발매가 이르면 내년말 시작됩니다.
부광약품은 지난달 14일부터 18일까지 중국에서 개최된 ''제12차 임상종양학대회''에서 65명의 결·직장암, 위암 환자를 대상으로 한 임상 1,2상에 대한 결과를 발표했습니다.
임상 1, 2상에서 아파티니브 메실레이트(Apatinib mesylate)를 복용한 후 약 10개월이상 생존하고 있는 환자는 약 60%에 달했고 66%의 환자에서 질환이 진행되지 않았다고 회사측은 설명했습니다.
부광약품 관계자는 "이르면 2010년말 중국에서 제품 허가를 받아 판매를 시작할 예정"이라고 설명했습니다.
아파티니브의 중국 판권을 가지고 있는 헹우이사는 현재 중국에서 임상 2상과 3상시험을 진행하고 있으며, 부광약품은 유럽과 일본, 한국의 판권을 보유하고 있습니다.