한스바이오메드 "치과 뼈이식제품 미국 FDA 승인받아"

한스바이오메드[042520]는 치과용 탈회뼈이식재(DBM제품)가 미국 식품의약국(FDA)에서 의료기기 승인을 받았다고 16일 공시했다.



한스바이오메드는 "이 제품은 치과의 모든 골 이식 수술 때 자가 뼈가 부족하거나 골절로 인한 뼈 결손이 생겼을 때 해당 부위에 사용할 수 있다"고 설명했다.



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