큐리언트, 美서 차세대 ADC 플랫폼 공개

국내 바이오기업 큐리언트가 차세대 항체약물접합체(ADC) 플랫폼을 공개했다.

큐리언트는 22~26일 미국 보스턴에서 열리는 국제암학회 ‘AACR-NCI-EORTC 2025’에 참가해 인간상피세포성장인자수용체(HER)-2 타깃 ‘이중 페이로드’ ADC 플랫폼 QP101의 전임상 효능 및 안전성 데이터를 처음으로 공개했다. QP101은 세계 최초로 CDK7 저해제(CDK7i)와 토포아이소머레이즈1 저해제(TOP1i) 두 종의 약물(페이로드)을 탑재한 HER2 표적 이중 페이로드 ADC다.

QP101은 이번 학회에서 큰 관심을 가졌다. 큐리언트에 따르면 엔허투 대비 4분의 1 수준의 낮은 TOP1i 페이로드만을 탑재하고도 위암 치료제 ‘엔허투’(아스트라제네카, 다이이찌산쿄) 내성 모델에서 엔허투보다 우수한 효능을 보여줬다. 최근 엔허투를 포함한 TOP1i 페이로드 ADC의 반응성이 DNA 손상 복구 활성화 정도와 깊이 연관되어 있다는 임상 연구 결과가 속속 발표되고 있는 가운데 이뤄낸 성과다.

자회사 큐엘아이파이브(QLi5)는 신규 프로테아좀 저해제(PI)를 페이로드로 사용하는 신개념 ADC 플랫폼도 공개했다. 큐엘아이파이브는 큐리언트가 독일 막스플랑크연구소, LDC, 노벨상 수상자인 로버트 후버 박사와 공동 설립한 자회사다. 새 플랫폼은 혈액암, 고형암, 자가면역질환 등 다양한 질환에서 효능을 발휘할 수 있다. 이를 통해 TOP1i에 편중되어 있는 범용 페이로드를 대체할 최신 페이로드 플랫폼으로 나아간다는 계획이다.

남기연 큐리언트 대표는 “이번 AACR-NCI-EORTC 발표는 큐리언트가 전 세계 ADC 개발 경쟁에서 한 축을 이끌어가겠다는 출사표”라며 “큐리언트 이중 페이로드 ADC 플랫폼은 현세대 ADC가 가지고 있는 한계를 극복하여 더 많은 암 환자들이 신규 ADC의 혜택을 볼 수 있게 할 것이고, QLi5의 PI ADC는 자가면역질환까지 적용범위를 확장할 수 있는 혁신적 기술로 발전할 것”이라고 말했다.

큐리언트의 최대주주로 등극한 동구바이오제약의 조용준 회장은 “이번 큐리언트의 발표는 글로벌 ADC 시장이 직면한 내성 및 페이로드 한계 문제를 근본적으로 해결할 수 있는 방향을 제시했다는 점에서 매우 의미가 크다”며 “QP101은 기존 치료제의 내성 문제를 극복하면서도 안전성을 높인 차세대 이중 페이로드 ADC로, 상업화 가능성이 높은 혁신 신약 후보”라고 평가했다.

송영찬 기자 0full@hankyung.com